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比卡鲁胺

所有名称:
比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Casodex,Bicalutamide
药品类别:
前列腺癌
适应症:
比卡鲁胺(Bicalutamide)属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

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简介(概括)
用法用量
耐药相关
副作用
药品价格
比卡鲁胺(Bicalutamide)属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
比卡鲁胺的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺(每日口服,150 mg)抗雄激素治疗,与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率,并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。


比卡鲁胺(Bicalutamide)说明书

商品名:康士得

英文名:Bicalutamide tablet

【比卡鲁胺(康士得)成分】

康士得主要成分为比卡鲁胺。

【比卡鲁胺(康士得)性状】

康士得为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【比卡鲁胺(康士得)药理毒理】

1.药理作用

康士得属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不启动基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用康士得可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。

康士得是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。

2.毒理研究

康士得是一种强效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化,包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。

【比卡鲁胺(康士得)药代动力学】

康士得经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。

(S)-对映体相对(R)-对映体消除较为迅速,后者的血浆清除半衰期为一周。

在康士得的每日用量下,(R)-对映体因其半衰期长,在血浆中蓄积了约10倍。

当每日服用康士得50mg时,(R)-对映体的稳态血浆浓度约9mg/ml,稳态时有效(R)-对映体占总循环内药量的99%。

(R)-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中,(R)-对映体血浆清除较慢。

康士得与蛋白高度结合(消旋体96%,R-比卡鲁胺99.6%))并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化),其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

【比卡鲁胺(康士得)适应症】

与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

【比卡鲁胺(康士得)用法用量】

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

儿童:康士得禁用于儿童。

肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。

肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。

【比卡鲁胺(康士得)不良反应】

康士得一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。

康士得的药理作用可以引起某些预期的反应,包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化,它可随睾丸切除术减轻。康士得也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。

肝功改变(转氨酶水平升高,黄疸)已经在康士得的临床试验中被观察到,但少见严重变化,这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受康士得治疗的患者中,极少出现肝功能衰竭,且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。(见[注意事项]节)

罕有观察到对心血管的作用,如心绞痛、心衰、传导障碍(包括PR和QT间期延长)、心律不齐和非特异性ECG改变。

罕有报告血小板减少症。

在使用康士得与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用(临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%)。这些副作用与药物的使用没有因果关系,有些是老年人日常固有的。

心血管系统:心衰。

消化系统:厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。

中枢神经系统:头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。

呼吸系统:呼吸困难。

泌尿生殖系统:阳痿、夜尿增多。

血液学:贫血

皮肤及其附件:脱发、皮疹、出汗、多毛。

代谢及营养:糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加、体重减轻。

全身:腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

【比卡鲁胺(康士得)禁忌】

康士得禁用于妇女和儿童。

康士得不能用于对康士得过敏的病人。

康士得不可与特非那定,阿司咪唑或西沙比利联合使用。

【比卡鲁胺(康士得)注意事项】

康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。

由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。

严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗(见[可能的不良反应])。如果出现严重改变应停止康士得治疗。

康士得显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见[禁忌]和[药物相互作用]节)。

对驾驶和操作机器能力的影响

康士得不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意,因偶尔可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。

【比卡鲁胺(康士得)孕妇及哺乳期妇女用药】

康士得禁用于女性,更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。

【比卡鲁胺(康士得)儿童用药】

请参见[用法用量]部分的详细描述。

【比卡鲁胺(康士得)老年患者用药】

请参见[用法用量]部分的详细描述。

【比卡鲁胺(康士得)药物相互作用】

康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。

体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。

虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与康士得之间潜在药物相互作用的证据,但在联合使用康士得28天后,平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物,该增加程度可具有相关性。因此,禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且当康士得与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时,可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素,推荐在康士得治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。

当康士得与抑制药物氧化的其他药物,如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上,这样可以引起康士得血浆浓度增加,从而理论上增加药物的副作用。

体外研究表明康士得可以与双香豆素类抗凝剂,如:华法令,竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人,如果开始服用康士得,应密切监测凝血酶原时间。

【比卡鲁胺(康士得)药物过量】

没有人类过量的经验,没有特效的解药,应该对症治疗。透析可能没有帮助,因为康士得与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的,这包括生命体征的密切监测。

【比卡鲁胺(康士得)规格】

50mg (以比卡鲁胺计)

【比卡鲁胺(康士得)贮藏】

低于30℃保存。

【比卡鲁胺(康士得)包装】

铝塑泡罩包装,28片/盒。

【比卡鲁胺(康士得)有效期】

60个月

【比卡鲁胺(康士得)生产企业】

AstraZeneca UK Limited

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