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JWCAR029临床试验,JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究

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招募详情

  JWCAR029临床试验,JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究

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  1、试验目的

  主要目的:评价 JWCAR029 治疗复发性/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成年受试者的安全性和耐受性和抗肿瘤活性(总有效率,ORR)

  次要目的:描述 JWCAR029的药代动力学和药效动力学特征特征;确认 JWCAR029 的其它抗肿瘤活性、无进展生存时间和总生存时间、患者健康生活质量;评价对 JWCAR029 的体液免疫应答、肿瘤和肿瘤微环境对 JWCAR029 药代动力学和药效学的影响。

  2、试验设计

  试验分类:安全性和有效性

  试验分期:I 期

  设计类型:单臂试验

  随机化:非随机化

  盲法:开放

  试验范围:国内试验

  3、受试者信息

  年龄:18 岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

  性别:男+女

  健康受试者:

  入选标准

  1.年龄≥18 岁

  2.签署知情同意书

  3.复发难治性 B 细胞 NHL,受试者必须已经使用过蒽环类药物和利妥昔单抗(或其他 CD20 靶向药)治疗,并且已经接受过至少两个周期的治疗或自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后复发或进展

  4.依据 Lugano 标准确定的 PET 阳性病灶

  5.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为 0 或 1

  6.器官功能良好:

    a. 研究者评估有充分的骨髓功能以接受淋巴细胞清除化疗;

    b. 血清肌酐≤1.5×正常值上限(ULN)或肌酐清除率(Cockcroft 和 Gault)> 30 mL/min/1.73 m2;

    c. 谷丙转氨酶(ALT)≤5×ULN 且总胆红素<2.0mg/dL(或对于患有吉尔伯特氏综合征或淋巴瘤侵犯肝脏的受试者< 3.0 mg/dL);

    d. 肺功能:≤ CTCAE 1 级呼吸困难和在室内空气环境下 SaO2≥ 92%;

    e. 心脏功能:入组 1 个月内超声心动图或放射性核素活动血管扫描术(MUGA)评估左心室射血分数(LVEF)≥40%。

  7.血管通路足以进行白细胞分离

  8.既往接受过 CD19 靶向治疗的受试者,必须活检证实淋巴瘤病灶仍表达 CD19

  9.具有生育能力的女性(所有生理上能怀孕的妇女)必须同意在JWCAR029 输注后使用高效避孕方法 1 年

  10.伴侣具有生育能力的男性受试者必须同意在 JWCAR029 输注后使用有效的屏障避孕方法 1 年

  排除标准

  1.只累及中枢神经系统(CNS)的淋巴瘤(继发性 CNS 淋巴瘤的受试者允许入组)

  2. 至少 2 年尚未缓解的其它性恶性肿瘤病史(以下条件可除外2年限制:非黑色素瘤皮肤癌、完全切除的 I 期低复发可能性的肿瘤、治疗后的局限期前列腺癌、活检证实的宫颈原位癌、或 PAP涂片显示鳞状上皮内病变)

  3. 白细胞分离前 6 个月内用过阿仑单抗治疗,或白细胞分离前3个月内用过氟达拉滨或克拉屈滨治疗

  4. 筛选时活动性乙型肝炎(PCR 法检测乙型肝炎病毒 DNA 的拷贝数>1000)、丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染

  5. 未控制的系统性真菌、细菌、病毒或其他感染

  6. 急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)

  7. 过去 6 个月内发生过下列任何一种心血管疾病的病史:由纽约心脏协会(NYHA)定义的 III 或 IV 级心力衰竭、心脏血管成形术或支架、心肌梗死、不稳定性心绞痛、或其它有临床意义的心脏病

  8. 既往或筛选时有临床意义的 CNS 疾病,例如癫痫、癫痫性发作、瘫痪、失语、中风、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、脑器质性综合征或精神疾病

  9. 妊娠期或哺乳期妇女。具有生育能力的女性必须在开始淋巴细胞清除化疗前 48 小时内,血清妊娠试验阴性

  10. 经历过以下治疗内容的:

    a. 白细胞分离前 7 天内,或 JWCAR029给药前 72 小时内用过治疗剂量的皮质类固醇(定义为泼尼松或等效物 > 20mg /天)。但允许使用生理替代、局部和吸入类固醇;

    b. 白细胞分离后需采用低剂量化疗(如长春新碱、利妥昔单抗、环磷酰胺 ≤300mg/m2)来控制病情的,必须在淋巴细胞清除化疗前已终止 ≥ 7 天;

    c. 白细胞分离前 1 周内接受过非淋巴细胞毒性的细胞毒性化疗药物(见下)。如果在白细胞分离前口服化疗药物已至少过了 3 个半衰期,则允许入组;

    d. 白细胞分离前 2 周内接受过淋巴细胞毒性化疗(如环磷酰胺、异环磷酰胺、苯达莫司汀);

    e. 白细胞分离前 4 周内用过研究药物。但试验治疗期间无效或疾病进展,并且在白细胞分离前已至少经过 3 个半衰期则允许入组;

    f. 白细胞分离和 JWCAR029 输注前 4 周内,接受过 GVHD治疗(如钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤或其他化疗药物、霉酚酸盐、雷帕霉素、沙利度胺,免疫抑制性抗体如抗 TNF、抗 IL6或抗 IL6R);

    g. JWCAR029 给药前 6 周内接受过供者淋巴细胞输注(DLI);

    h. 白细胞分离前 6 周内接受过放疗。受试者放疗部位病情进展,或其它未照射部位存在 PET 阳性病灶,才有资格入组。若其它未照射部位存在 PET 阳性病灶,允许在白细胞分离前2周,对单一病灶进行放疗;

    i. 白细胞分离前 90 天内接受过allo-HSCT。

  11. 由研究者判断受试者存在任何影响遵守方案的因素,包括不可控的医学、心理、家庭、社会学或地理条件的因素;或不愿意或不能遵守研究方案中所要求的程序

  12. 既往曾接受过 CAR-T 细胞或其它基因修饰 T 细胞治疗

  研究者信息

  1、主要研究者信息

  姓名:宋玉琴

  学位:医学博士

  职称:主任医师

  单位名称:北京肿瘤医院

  姓名:赵维莅

  学位:医学博士

  职称:主任医师

  单位名称:上海交通大学医学院附属瑞金医院

  2、各参加机构信息  

序号 机构名称 (主要)研究者 国家 省(州)-城市
1 北京肿瘤医院 宋玉琴 中国 北京 -北京
2 上海交通大学医学院附属瑞金医院 赵维莅 中国 上海 -上海

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