【招募非小细胞肺癌患者】MRG003治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究

一、试验药物

注射用MRG003

二、适应症

晚期非小细胞肺癌

三、试验设计

试验分期：II期

设计类型：单臂试验

试验范围 ：国内试验

四、主要入选标准

1、年龄≥18岁，性别不限；

2、病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者；

3、既往接受一线或二线以上标准治疗失败；

4、无严重心脏功能异常，左心室射血分数（LVEF）≥50%；

5、根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；

6、ECOG体力评分0-1分。

五、研究中心信息

以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台（登记号： CTR20201935 ）。网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn

中心名称 城市

中国医学科学院肿瘤医院 北京市

湖南省肿瘤医院 长沙市

徐州市中心医院 徐州市

临沂市肿瘤医院 临沂市

等地

六、联系方式

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