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一、试验药物
HA121-28片
二、适应症
甲状腺髓样癌
三、试验设计
试验分期:II期
设计类型:单臂试验
试验范围 :国内试验
四、主要入选标准
1、年龄≥18周岁,性别不限;
2、经组织学确诊的局部晚期不可手术或远处转移性甲状腺髓样癌,且根据RECIST 1.1 至少存在一个可测量的病灶;
3、受试者必须出现疾病进展证据;
4、超声心动图检测左室射血分数≥50%;
5、既往未使用过BLU-667、LOXO-292等选择性RET靶点抑制剂;
6、ECOG PS评分为0-1。
五、研究中心信息
以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台(登记号: CTR20210310 )。网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn
中心名称 城市
天津市人民医院 天津市
中国医学科学院肿瘤医院 北京市
浙江省人民医院 杭州市
甘肃省肿瘤医院 兰州市
等地
六、联系方式
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