【招募实体瘤患者】评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究

一、试验药物

IBI939

二、适应症

晚期恶性肿瘤

三、试验设计

试验分期：I期

设计类型：单臂试验

试验范围 ：国内试验

四、主要入选标准

1、年龄18-75岁（含边界），男性或女性；

2、标准治疗失败的局部晚期、复发或转移性实体瘤受试者；

3、患者至少有一个根据RECIST 1.1版标准判断的可测量病灶，即CT或MRI显示最长径至少10 mm；

4、预期生存时间≥12周；

5、ECOG PS评分为0-1。

五、研究中心信息

以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台（登记号： CTR20200536 ）。网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn

中心名称 城市

北京肿瘤医院 北京市

天津医科大学肿瘤医院 天津市

江苏省人民医院 南京市

浙江省肿瘤医院 杭州市

六、联系方式

如您身边有合适的患者，欢迎您点击文章最上方按钮，推荐给我们，由于链接中将收集患者部分信息便于后续筛查使用，所以请确保您所填写的信息已获得患者知情。（填写提交后，默认信息已获得患者知情）

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