WX390临床试验,mTOR/PIK3CA靶点基因突变靶向药晚期实体瘤、淋巴瘤临床试验招募

WX390临床试验,mTOR/PIK3CA靶点基因突变靶向药晚期实体瘤、淋巴瘤临床试验招募

WX390临床试验信息
1、试验目的
主要目的：评价 WX390 治疗晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量。
次要目的：
1)评价 WX390的药代动力学特征。
2)按照实体瘤疗效评价标准或淋巴瘤疗效评价标准通过客观缓解率和疾病控制率初步评价 WX390 的抗肿瘤疗效。
2、试验设计
试验分类:安全性和有效性
试验分期:I 期
设计类型:单臂试验
随机化:非随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
3、受试者信息
年龄:18 岁(最小年龄)至 75 岁(最大年龄)
性别:男+女
健康受试者:无
入选标准:
1.年龄 18~75(含)周岁，性别不限
2.组织学或细胞学确认的，经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适合标准治疗的晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者
3.ECOG 体力评分 0-1 分
4.预计生存时间 3 个月以上
5.根据 RECIST(实体瘤)或 Lugano2014(淋巴瘤)，至少有一个可评估的肿瘤病灶
6.有足够的器官功能
1)血常规(14 天未接受过输血或 G-CSF 治疗)
2)ANC≥2.0×10^9/L，PLT≥100×10^9/L，Hb≥9g/L
3)肝功能：TBIL≤1.5×ULN，ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN
4)肾功能：Cr≤1.5×ULN，且肌酐清除率>50ml/min(根据Cockcroft-Gault公式计算)
5)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5倍ULN，凝血酶原时间(PT)≤1.5倍ULN，国际标准化比值(INR)≤1.5×ULN
7.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 12 周内使用可靠的避孕方法;育龄期女性患者在入选前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
排除标准
1.首次给药前 4 周内接受过放疗,化疗,靶向治疗，内分泌治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗或其他临床试验药物治疗(丝裂霉素和亚硝基脲类距末次用药至少 6 周，氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥。卡培他滨为距末次用药至少 2 周
2. 首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤
3. 目前正在服用或者在首次给药前1周内使用过CYP3A4强效抑制剂或者 CYP3A4 强行诱导剂
4. 首次给药前 14 内接受过全身使用的皮质类固醇或其它免疫抑制剂治疗的患者
5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE4.03 等级评价《1级(脱发除外)
6. 具有临床症状的脑转移，脊髓压迫，癌性脑膜炎或有其它证据表明患者脑,脊髓转移灶尚未控制或已知的中枢神经系统淋巴瘤受累，经研究者判断不适合入组;临床症状怀疑脑或者软脑膜的疾病者需 CT/MRI 检查予以排除
7. 既往曾接受过 PI3K 或 mTOR 抑制剂治疗
8. 目前或曾患有间质性肺病者
9. 有未控制的活动性感染
10. 有免疫缺陷病史,包括 HIV 抗体检测阳性
11. 活动性乙型肝炎患者(乙型肝炎病毒滴度高于检测下限);丙型肝炎病毒感染
12. 有严重的心血管疾病史:需要临床干预的室性心律失常:QTs间期>480ms; 入组前 6 个月内有急性冠脉综合征,充血性心力衰竭,脑卒中或其它 3 级以上心血管事件:美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级&ge;Ⅱ级或左室射血分数(LVEF)<50%
13. 无法吞咽口服药物的患者
14. 具有导致慢性腹泻的胃肠道疾病，如克罗恩病
15. 需要使用胰岛素治疗的糖尿病患者
16. 患有活动性或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者(如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等)
17. 已知有酒精或药物依赖
18. 精神障碍者或依从性差者
19. 妊娠期或哺乳期女性
20. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究
研究者信息
1、主要研究者信息
姓名:李进, 医学博士
职称:主任医师
单位名称:上海市东方医院
注:有为受试者购买试验伤害保险